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浙大&浙江理工&西湖大學AFM：在PSCs埋藏界面處通過原位交聯技術形成穩固的分子拉鏈結構

發表時間：2025-02-18 11:14

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主要內容：

脆性埋藏界面容易出現粘附力差、缺陷多和應力問題，這對鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）的性能和長期穩定性是一項大挑戰。

在本篇文章中，浙江大學材料科學與工程學院薛晶晶導師和倪朕伊導師、浙江理工大學理學院物理學系徐凌波教授以及西湖大學王睿博士聯合提出：通過原位聚合自組裝單體4-vinylbenzoic acid （VA），在 n-i-p 型 PSCs 中構建了一個堅固的“分子拉鏈”，把埋藏界面和基底牢牢連接在一起，粘結強度達到 10.77 MPa。這樣一來，改性后的埋藏界面不僅形貌更好，缺陷更少，還釋放了應力，能量級排列也更加匹配。無論是用一步沉積還是兩步沉積工藝，改進后的 PSCs 的光電轉換效率都提高了至少 1.67%。這說明這個方法在不同的薄膜加工場景中都能通用。而且，未封裝的 PSCs 在 ISOS-L-2 協議下測試，550 小時后還能保持初始效率的 94.2%，線性外推 T90 值為 1230 小時。這項工作提供了一種簡單有效的方法用來增強 PSCs 的埋藏界面。

文獻信息：

In situ Crosslinked Robust Molecular Zipper at the Buried Interface for Perovskite Photovoltaics

Yingyi Cao, Xu Zhang, Ke Zhao, Yunxiao Wei, Liu Zhang, Hengyu Zhang, Wenchuan Wang, Can Cui, Peng Wang, Ping Lin, Xiaoping Wu, Changsheng Song, Zhenyi Ni, Jingjing Xue, Rui Wang, Lingbo Xu

https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202422205